来源
B6N-hGLP1R小鼠是利用基因编辑技术和同源重组,将小鼠内源性Glp1r基因替换为人类Glp1r基因,再经繁育筛选获得纯合子后代,使小鼠表达人类胰高血糖素样肽-1受体。
应用
2型糖尿病、肥胖等代谢性疾病,以及非酒精性脂肪肝、心血管疾病、神经系统疾病、肾脏疾病等。是降糖药物和减重药物研发的良好动物模型。
品系特征
• 表达人类GLP1R受体,对胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1)的反应与人类相似;
• 可用于研究GLP-1信号通路的生理功能;
• 在葡萄糖刺激下,胰岛素分泌反应增强,具有葡萄糖依赖性;
• 对靶向人类GLP1R的激动剂(如利拉鲁肽、司美格鲁肽等)等药物具有特异性反应;
• 是筛选和评价2型糖尿病治疗药物的理想动物模型;
• 可用于研究GLP-1类似物的药代动力学和药效学,对GLP-1类似物治疗反应可预测临床效果;
• 可用于研究肥胖、2型糖尿病等代谢性疾病的发病机制;
• 具有抑制食欲、延缓胃排空、促进胰岛素分泌等多重作用。