来源
1920年L.C.Strong用一只雌性Bagg白化小鼠和一只雄性的DBA祖先小鼠进行杂交后再近亲繁育,分别育成了CBA近交系小鼠和C3H小鼠。1932年从C.C.Little将CBA小鼠送到英国Bonser处,次年分离近交得到CBA/Ca亚系。然后送到伦敦大学的Haldane和 Gruneberg处。1947年被送到苏格兰爱丁堡动物遗传学研究所的JG Carr和TC Carter处,发现其2号染色体上缺失一段。1950年送到MC Green处,1966年至JAX,通过子宫切开术和B6乳母代乳建立核心群,定名为CBA/CaJ。上海吉辉(Shjh)2019年引入该品系,经子宫切开术生物净化后建立SPF级核心群和生产群。
应用
通常用于癌症、糖尿病、肥胖、生殖生物学等研究。
品系特征
• 与CBA/H-T6J组织相容;
• 因为该品系2号染色体上缺失的特定片段,所以淋巴细胞性白血病自发发病率较低,但对苯和辐射暴露的髓系白血病诱导率相对较高;
• 携带病毒蛋白Mtv8,Mtv9和Mtv14;
• 成年雄性发展为轻度糖尿病肥胖综合征,其特征是高血糖,高胰岛素血症和胰岛素抵抗。胰腺β细胞不会退化,并且在整个生命过程中循环胰岛素水平仍然很高;
• 携带2型亚洲M.M.musculus 来源的Y染色体;
• 没有视网膜变性突变(Pde6brd1),视网膜结构正常。Grm6nob8突变为1B型先天性静止性夜盲症提供了一个很好的模型;
• 听觉系统表现较好,比较适宜进行耳科学研究;
• 尽管H2基因位点与CBA/J亚系相同的,但两者不具有组织相容性。