来源
B6N-hGIPR小鼠是利用基因编辑技术和同源重组,将小鼠内源性Gipr基因替换为人类Gipr基因,再经繁育筛选获得纯合子后代,使小鼠表达人类葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体。
应用
2型糖尿病、肥胖等代谢性疾病,药物筛选等。
品系特征
• 表达人类GIPR受体,对葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)的反应与人类相似;
• 可用于研究GIP信号通路的生理功能;
• 在葡萄糖刺激下胰岛素分泌反应增强;
• 对靶向人类GIPR的激动剂、抗拮抗剂等药物具有特异性反应,评估药物对体重、血糖、胰岛素敏感性等代谢指标的影响;
• 时筛选和评价2型糖尿病治疗药物的理想动物模型;
• 可用于研究GIP/GLP-1双重激动剂的作用机制;
• 可用于研究肥胖、2型糖尿病等代谢性疾病的发病机制;
• 在能量代谢、脂质代谢调节中发挥重要作用。
• 研究GIP在胰岛素分泌、胰高血糖素分泌中的作用。