来源
NOD-scid小鼠是Dr. Melvin J. Bosma在1983年将C.B-17-scid小鼠的scid(Prkdcscid) 突变基因导入到NOD (non-obese diabetic)小鼠形成的重度免疫缺陷小鼠。Prkdcscid基因位于第16号染色体上,该基因引起脱氧核糖核酸激活蛋白激酶(DNA-PK)缺失而影响了淋巴干细胞(LSC)分化为成熟的免疫细胞。因而NOD-scid小鼠的T细胞、B细胞及补体功能缺失,在NOD背景下,抗原呈递细胞(APC)、髓系细胞和NK细胞功能受损,多数纯合子不能检出IgM、IgG1、IgG2a,IgG2b和IgG3,或IgA。2017年上海吉辉(Shjh)引入该品系,经子宫切开术生物净化后在隔离器中建立SPF级核心群和生产群。
应用
人类造血细胞的重建研究;肿瘤学研究,尤其是适合淋巴瘤、胸腺肿瘤和PDX研究;HIV-1的研究及其基因治疗;单抗的研究与生产等。
品系特征
在非肥胖性糖尿病小鼠NOD品系上引入Prkdc基因突变而来;拥有SCID小鼠的特征,但渗漏率大大降低。缺乏适应性免疫系统,不再发生自发免疫性糖尿病,但保留了NOD小鼠的先天免疫(补体、NK、DC和巨噬细胞)部分功能的障碍或减弱;免疫缺陷程度高,先天性T/B细胞缺失,但仍有残留的NK细胞;NOD-SCID平均8.5个月发生胸腺瘤,不宜做长期模型。